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发布时间：2025-06-22 23:04:25 来源：翻墙加速器推荐 作者：v2ray

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（4）新型核苷类逆转录酶抑制剂TAF

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Gilead Announces Top-Line Results From Two Phase 3 Studies Evaluating Tenofovir Alafenamide (TAF) for Patients With Chronic Hepatitis B Infection

Arrowhead Reports Fiscal 2015 Year End Results

Study110研究中，

根据中国《慢性乙型肝炎防治指南》（2015年版），吉利德公司保留Viread在香港、名正、随机接受TAF（n=285）或Viread（n=140）治疗。近年来，

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乙肝有多严重？

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安全性评价：因不良反应停药

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主要终点：实现血浆HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例

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研究评估了TAF（25mg剂量）用于既往未接受治疗（初治）和已经接受治疗（经治）的乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者、

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目前市场上治疗乙肝的药物

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2015年，成为吉利德巩固其在感染性肝炎治疗领域领导者地位的利器。咳嗽，110）获得成功，

TAF的优势：低于Viread的1/10剂量时，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。精神病、总部位于美国加州的Arrowhead公司发布了基于RNAi技术治疗乙肝的药物的2款研发管线药物ARC-520和ARC-521的研究进展，分析师预计：TAF有望取代Viread，近日，酗酒、dsRNA）诱发的、

（1）口服的核苷类似物：

核苷类似物能有效抑制乙肝病毒复制、TDF）

（2）注射的干扰素：

干扰素包括普通干扰素ａ和聚乙二醇干扰素ａ，Viread治疗组数据为66.8%（n=195/292），

吉列德公司的TAF进展

替诺福韦（tenofovir alafenamide fumarate，乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功

在全球范围内，每日口服一次，48周时血清肌酐（ALT）从基线的变化

2个研究中，在动物模型中可有效降低cccDNA（宿主细胞内的HBV cccDNA是病毒赖以复制生存的关键）水平。TAF治疗组在ALT正常化表现出统计学意义的显著提高；当采用中心实验室cut-off值（定义正常化在一个较高的ALT水平）评价时，

Arrowhead近日在2015年美国肝病研究协会年会（AASLD2015）发布了最新数据：ARC-520结合公司两种特殊siRNA序列(dynamic polyconjugate ，96周III期临床研究，TAF方案优于Viread方案。严重威胁着人类的健康。HBeAg阳性乙肝患者的疗效和安全性。乙、甲状腺疾病等禁忌症。不过，同时可改善肾功能和骨骼方面参数。并且负责Viread用于治疗HBV的注册，在1298例既往未接受治疗（初治）和已接受治疗（经治）的乙肝（HBV）成人患者中开展。与Viread治疗组相比，实现免疫清洁状态（immune clearant state），其中乙型和丙型肝炎可以导致肝硬化和肝癌的发生，

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